Документы клиники, медицинская выписка и подписанная декларация организатора опубликованы на сайте.
Один шанс1 инфузия
генной терапии
Общая цель семейного сбора247 000 000 ₽
23,76%
Собрано58 697 660,16 ₽
Осталось188 302 339,84 ₽
На этом сайте открыт отдельный адресный благотворительный сбор на 10 000 000 ₽ в поддержку лечения Андрея.
Андрей продолжает ходитьКлиника подтвердила соответствие терапииElevidys вводится однократноКаждый перевод важен
01История Андрея
Обычное детство, которое нельзя поставить на паузу
Андрей родился в Екатеринбурге и до шести лет развивался без очевидных тяжёлых нарушений. Потом родители заметили, что он чаще спотыкается, падает, ходит на носках и с трудом поднимается.
Семья долго проходила обследования. 9 мая 2022 года генетическое исследование подтвердило прогрессирующую мышечную дистрофию Дюшенна.
Андрей учится, любит английский язык и рисование.019 мая 2022
Получен результат генетического исследования, подтвердивший диагноз.
Андрей продолжает учиться и мечтать. Сейчас главное — дать ему шанс сохранить движение и привычную жизнь.
Что происходит сейчас
Андрею трудно вставать, долго ходить и подниматься по лестнице. Заболевание постепенно ослабляет скелетные мышцы и в дальнейшем может затронуть дыхательную и сердечную функции.
Поддерживающее лечение важно, но не устраняет генетическую причину болезни. Поэтому семья ищет возможность провести терапию, пока Андрей соответствует медицинским критериям.
02О диагнозе простыми словами
Почему время имеет значение
При мышечной дистрофии Дюшенна организм не производит полноценный дистрофин — белок, необходимый мышцам. Без него мышечная ткань постепенно слабеет.
01
Генетическая причина
Изменение в гене DMD нарушает производство дистрофина.
02
Постепенная потеря силы
Становятся сложнее ходьба, вставание, подъём и привычная физическая активность.
03
Окно возможности
Клиника оценила Андрея и подтвердила его клиническое соответствие генной терапии.
→
Нельзя откладывать
Семье важно собрать средства, пока состояние позволяет пройти запланированное лечение.
03План лечения
Одна инфузия. Огромная цена. Реальный шанс.
Генная терапия
Elevidys
Однократная инфузия, которая доставляет в мышечные клетки генетическую конструкцию для производства микродистрофина.
Клиника
Medcare Royal Speciality Hospital
Страна
ОАЭ
Формат
Однократное введение
Ориентировочная стоимость10 650 000
дирхамов ОАЭ
В смете клиники указано 2 901 907 долларов США. Семейная цель в рублях — 247 млн ₽.
✓
Решение клиники
Андрей клинически подходит для терапии
В письме Medcare от 26 мая 2025 года указано, что обязательный тест на антитела AAVrh74 дал отрицательный результат и Андрей соответствует критериям лечения.
01
Диагноз подтверждён
Генетическое исследование и наблюдение специалистов.
02
Обследование пройдено
Проведена оценка соответствия критериям терапии.
03
Клиника готова принять
Получено официальное письмо от Medcare.
04
Собираем средства
Каждое пожертвование сокращает расстояние до лечения.
04Отдельный адресный сбор
10 000 000 ₽ для адресной помощи Андрею
Руслан Тиунов — дальний родственник Андрея и организатор отдельного адресного благотворительного сбора. Цель сбора — 10 000 000 ₽. Пожертвования направляются в поддержку лечения Андрея.
Пожалуйста, перед переводом проверьте имя получателя. Пожертвование является добровольным.
05Прозрачность
Документы, на которых основан сбор
17публичных сканов
Медицинская выписка, результаты обследований, смета и письмо клиники, нотариальное удостоверение и обязательства организатора.
◉ Страницы с паспортными данными и домашним адресом не публикуются в целях безопасности.
06Кто ведёт этот сбор
Руслан Тиунов
Руслан Валерьевич Тиунов — организатор отдельного добровольного сбора в пользу Андрея. Он подписал обязательство направлять поступающие средства исключительно на лечение и связанную с ним медицинскую реабилитацию.